多点了解，少点误解--无创DNA检查流程及操作原理揭秘

作为孕妇来说，及时去医院做相关的产检是很有必要的，随着医学技术的进步和产前排畸概念的深入人心，无创DNA已经受到越来越多人的重视了，今天就为大家揭秘其中的原理和具体的操作流程。

无创DNA检查流程并不复杂

深度剖析无创DNA检查的操作原理

无创DNA本身并不神秘，概括起来就是对游离的DNA进行检测，特别是对于13、18和21号染色体进行检查，其具体的操作原理为：

母体的外周血浆种含义含有约10%左右的游离DNA，通过基因技术对三对染色体的碱基序列进行检测，来判断被检测的染色体和正常的染色体之间是否存在差异，以此来判断胎儿是否存在患有唐氏综合征、爱德华综合征（T18）以及帕陶氏综合征(T13)染色体疾病的风险。

游离DNA是无创DNA的检查对象

了解无创DNA检查操作原理的实际意义并不大，作为普通的患者来说，只需要做好无创DNA检查前的注意事项从而保证能得出一个准确的结果就可以了。

无创DNA的检查流程主要分几步

和常规的检查项目一样，都需要分为前期的预约和检查两部分，其具体的流程总共分四步，具体如下：

无创DNA抽取的是静脉血

一般将孕12-20周作为无创DNA检查的最佳时间，如果检查时间小于12周或大于22周，会造成检查风险的增高，会使得筛查结果出现一定的误差。

无创DNA检查中是否要穿插b超检查

无创DNA是对胎儿的染色体进行检查，所以在对于排查染色体异常方面疾病的时候其准确度会比b超检查排畸更准确，所以一般情况下不需要在无创DNA检查中附加b超检查，不过当医生有明确的诉求的时候，还是需要听从医生的建议。

无创DNA检查结果比b超更准确